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Thailanstatin A

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129589

    ADC Cytotoxin Cancer
    泰兰斯他汀A Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
    <em>Thailanstatin</em> <em>A</em>
  • HY-153601

    Drug-Linker Conjugates for ADC DNA/RNA Synthesis Cancer
    MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物,是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物,由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。
    MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-<em>Thailanstatin</em> <em>A</em>
  • HY-139104

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Thailanstatin D 是 Thailanstatin A 的类似物,通过干扰 U2AF65 和 SAP155 之间的相互作用,阻止它们与位于分支点和 3' 剪接位点之间的多嘧啶束结合,能够抑制 AR-V7 基因剪接。Thailanstatin D 对人 CRPC 异种移植瘤具有明显的抑瘤作用,可导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>Thailanstatin</em> D
  • HY-139103

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Thailanstatin C 是一种 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂 (IC50= 6.84 μM),也是一种抗增殖剂。
    <em>Thailanstatin</em> C

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